Wilson hastalığı nedir
Wilson hastalığı, bakırın vücutta normalden fazla biriktiği ve toksik etkilere neden olduğu bir genetik bozukluktur. Bu hastalık, bakırın karaciğerde normalden fazla birikmesiyle başlar ve zamanla diğer organlara yayılabilir, özellikle beyin ve gözlerde sorunlara yol açabilir.
Wilson hastalığı, bakırın normalden fazla emilmesine neden olan genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. Belirtileri arasında karaciğer rahatsızlıkları, sarılık, karın ağrısı, kas zayıflığı, halsizlik, titreme, konuşma bozuklukları, anormal hareketler ve beyin fonksiyonlarında bozukluklar bulunur.
Erken teşhis ve tedavi edilmezse, Wilson hastalığı ciddi sağlık sorunlarına ve ölümcül komplikasyonlara yol açabilir. Tedavi genellikle ilaçlarla bakır seviyelerinin kontrol altına alınması ve diyet değişikliklerini içerir. Bazı durumlarda karaciğer nakli gerekebilir.